谢显泰   英特威(香港)有限公司 

    谈起猪呼吸道疾病综合症（PRDC），很多猪场都有同感，深受困扰。多数发生在保育期和育肥育成期的猪。其特点主要是：病猪精神沉郁、食欲不振、体温升高、眼鼻分泌物增多、咳嗽气喘、呼吸以腹式呼吸为主、频率加快、生长缓慢或停滞，多数急性病猪在打针治疗后病情有所好转，但没有完全康复，生长受阻，渐成僵猪。发病率在20-70%，死亡率5-15%，给猪场造成严重的经济损失。

1.       PRDC病原：
研究表明，PRDC是由一种或多种细菌、病毒、应激等诸多因素相互作用引起的混合感染。从病原来分，有原发性病原和继发性病原：

1.1    原发性病原：

猪伪狂犬病毒（PRV）

猪繁殖与呼吸道综合症病毒（PRRSV，俗称蓝耳病）

猪流感病毒（SIV）

猪呼吸道冠状病毒（PRCV）

猪肺炎支原体（M.H）

胸膜肺炎放线杆菌（APP）

支气管败血波氏杆菌（B.B）

猪圆环病毒II型（PCV-II）

1.2    继发性病原：

多杀性巴氏杆菌（PM）

猪链球菌（S.S）

猪沙门氏菌（S.suis）

副嗜血杆菌（H.P）

猪鼻支原体（MHR）

猪心肌炎病毒（PCMV）

化脓放线杆菌（A.P）

1.3    从PRDC病猪分离到的病原：

常见的有：伪狂犬病毒、猪肺炎支原体、PRRS蓝耳病病毒、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪流感病毒等。

控制PRDC的关键是控制原发病原。而这些原发病原当中，主要多见和常发生的是伪狂犬病毒、蓝耳病病毒（PRRSV）和肺炎支原体。尤其是这三种主要病原同时感染，往往出现严重的呼吸道症状，很难治愈。因此，作者将在英特威技术专栏里，分几篇系列逐一叙述和探讨这三种重要病原对呼吸道防御屏障的破坏机理及彼此之间的关系，充分了解PRDC致病机理，相信会对猪场成功防治PRDC有所启发和帮助，这也是作者多年的临床经验的总结。

2.    伪狂犬病毒（PRV）

伪狂犬病毒是引起猪呼吸道疾病的主要元凶。PR的临床症状主要取决于毒力感染量和感染猪的年龄、免疫状态、应激、其他疾病、环境、管理等因素。幼龄猪感染PR病毒后病情最严重。病毒嗜侵呼吸和神经组织，因此大多数临床症状与这两个器官系统的功能障碍有关，神经症状多见于哺乳仔猪和断奶仔猪，呼吸道症状见于育肥育成猪和成年猪。

怀孕母猪感染出现流产、死胎、弱仔、仔猪带毒，幼龄仔猪出现神经症状和死亡，这都是在众所周知的伪狂犬的典型症状。而现场管理人员也比较注重种猪群的免疫和预防，这些在临床上反而很少见得到，只是偶尔个别猪场因疏忽而造成伪狂犬病在种猪群爆发。

断奶猪（4-9周龄）表现倦怠、厌食和发热（41-42^OC），一般有呼吸道症状，特征为打喷嚏、鼻有分泌物、呼吸困难，发展至严重咳嗽，猪体重减轻。这些猪通常继发或同时感染猪肺疫和副嗜血杆菌和胸膜肺炎嗜血杆菌。这些症状常常令现场管理人员误诊为猪流感、副嗜血杆菌病或者慢性猪瘟等。

育成育肥猪PR的特征症状是呼吸症状，发病率很高，达100%，无并发症时，死亡率很低，仅为1-2%，41-42 ^OC，沉郁，厌食，呼吸道症状：打喷嚏、流鼻涕、剧烈咳嗽、呼吸困难（尤其驱赶后）。

由于伪狂犬病在大龄断奶猪和育成育肥猪的主要症状是呼吸到问题，而这些又常常与肺炎支原体、胸膜肺炎、猪肺疫并发或继发感染。这些更容易导致现场管理人员误诊为其他疾病而忽视伪狂犬病毒这一元凶。事实上也是一样，猪场很少有重视育成育肥猪做伪狂犬疫苗免疫的，希望能引起猪场的重视。

2．1 伪狂犬病毒病原学

    PRV属于疱疹病毒科α-病毒亚科。PR病毒有囊膜，是由一封闭的核衣壳以及环于其中的约145kb的线性DNA组成。病毒核衣壳至少由9种分子量介于50-130KD的结构蛋白组成。其中，8种蛋白质粘附有糖残基，被称为糖蛋白（gE、gB、gC、gD、gI、gG等），另外一种蛋白是胸膜嘧啶激酶（TK）。PR病毒的毒力由几种基因协同控制，最主要的是糖蛋白gE\gD\gI和TK的编码基因（Wittmann和Rziha 1989; Kritas等，1996）。糖蛋白gB\gC和gD在免疫诱导方面最为重要。

    尽管单克隆抗体能证明PR病毒毒株间存在着明显的差异，但目前认为伪狂犬病毒只有一种血清型。

    PR病毒溶解复制周期不足24小时，可陷性感染神经系统的感觉神经节和扁桃体的淋巴组织（Wheeler和Osorio,1991）

2．2 发病机理

    根据毒株、猪龄感染量和感染途径不同，发病机制有所不同。随年龄的增长，动物对临床症状恶化的抵抗力随之增强。鼻内人工接种感染时，不足2周龄的猪感染量为10TCID₅₀

，6周龄的猪感染量为10³TCID₅₀ ，4月龄或更大的猪感染量为10⁴TCID₅₀（Mc Cullough,1989）。

    自然发病时，病毒复制的主要部位是鼻咽上皮和扁桃体。几乎所有的病毒株都嗜侵上皮呼吸道和中枢神经系统（CNS）。

    伪狂犬病毒抑制肺泡巨噬细胞（AM）功能，降低防御功能，易引起继发感染胸膜肺炎嗜血杆菌，肺疫，副嗜血杆菌等。

2．3 病理变化

    眼观一般看不到病变或者是病变很轻微。如果出现眼观病变，可结合畜群病史和临床症状，做出初步诊断。一般可见浆液性纤维坏死性鼻炎，但只有劈开头骨暴露整个鼻腔后，才能观察到。

    常见扁桃体坏死，伴有口腔内和上呼吸道淋巴结肿胀出血，下呼吸道为肺水肿，肺散在性小叶性坏死，出血和肺炎等病变。

    泪液过多，眼周沉积大量渗出物，造成角结膜褪色，常患结膜炎。

    肝脏和脾以及浆膜面下一般散在有黄白色疱疹样坏死灶（2-3mm），这类病变最常见于缺乏被动免疫的幼龄猪。

    有流产史及坏死灶可为PR的预诊提供有力的证据，公猪则多见阴囊炎。

    据报道，青年猪空肠后段和回肠发生坏死性肠炎（Nurita等，1984c）。

2．4 诊断

    结合病史，临床症状，眼观病变，镜观病变，血清学，荧光抗体组织切片（FATS）或病毒分离（VI）进行病毒检测，一般可以诊断出PR。根据典型的临床症状初步预诊，如果能见到新生存猪的眼观病变（肝、脾灶性坏死，扁桃体坏死）预诊则更可靠。如果只有育肥育成猪或成年猪发病，PR的诊断则叫困难，因为只出现呼吸道症状，极易误诊为猪流感，但如果少数猪出现神经症状，PR预诊则较容易。

    解释血清学试验的结果很困难，尤其是育肥猪，母源抗体可持续至4月龄。从PR免疫母猪初乳获得的母源抗体半衰期为18天，抗体效价需要18天才能减半。如果太早检测免疫母猪所产的仔猪，由于血清中还有母源抗体，就很难分清是已经感染野毒，还是母源抗体或者主动免疫产生的。

    值得庆幸的是，目前市场上的PR疫苗大多数都是基因缺失疫苗，运用ELISA血清学检查，可以鉴别主动免疫与野毒感染。

2．5 伪狂犬的防治和净化

    伪狂犬病毒的控制，有弱毒苗、灭活苗和基因缺失苗。这些疫苗的使用能有效地减轻或防止PR临床症状，从而减弱了该病造成的经济影响。

    免疫猪感染野毒后，组织损伤较轻，一般只局限在上呼吸道，病毒不会传播到子宫中的胎儿。免疫猪排毒量减少，许多研究表明至少减少1000倍，排毒期可缩短4-7倍。但免疫接种后并不能防止接种免疫猪感染野毒。最近的研究表明，某些弱毒疫苗株会移植至免疫猪的隐性靶组织即三叉神经元，并通过与PR野毒感染竞争，从而阻断隐性感染的发生（Schang,1994）。

    鼻内接种高滴度的弱毒苗，也能有效防止野毒感染。

    PR灭活疫苗不能在隐性靶组织移植，因而不能防止或减少隐性感染。

    由于我国兽医防疫部门至今仍然没有颁布猪伪狂犬病的控制和净化规程，对现有的国产灭活或弱毒疫苗缺乏权威的安全与效力评估。国内科研机构对本病的研究还基本停留在诊断和控制的阶段。因此，在一段时间内，我国规模化猪场伪狂犬病的控制和净化仍有赖于借鉴和使用国外的研究成果。

1）  使用基因缺失（tk^-gE^-）弱毒疫苗：为防止潜伏感染和降低野毒感染阳性率所必需。

没有证据表明基因缺失疫苗会与野毒发生的基因重组，因而使用基因缺失的弱毒疫苗是安全的。

2）  执行猪伪狂犬病的净化免疫程序：以英特威Porcilis® Begonia疫苗为例，在对全群

猪完成基础免疫（两次接种，间隔4周）后，对种猪群每隔4个月接种一次，而对后代仔猪则需要在10周和14周龄分别接种一次。

3）  定期野毒感染阳性率的监测：已有多家兽医防疫部门采用ELISA诊断试剂盒对猪

场送检血清进行检测，可以容易地追踪在实施猪场的净化程序后猪群中阳性率的变化。

4）  引种检测和隔离检疫：只引进伪狂犬病阴性种猪是保证成功控制和净化猪场伪狂犬

病的重要一环。有必要对引种猪进行隔离检疫，并进行疫苗接种。